IL-2主要由活化的T细胞产生,具有促进T细胞、B细胞、NK细胞增生、分化,增强效应细胞活化,诱导干扰素产生及免疫调节等多种功能,是集体免疫应答的核心物质。 

如表1所示,随着年龄的增长,人体内的IL-2水平逐渐降低。IL-2需通过与靶细胞表面表达的特异性IL-2R结合才能发挥效应,而细胞膜上的白介素-2受体(IL-2R)可脱落形成可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)。正常人血清中含少量sIL-2R,激活的淋巴细胞在表达IL-2R的同时也向外释放sIL-2R,使得细胞恢复至静息状态。sIL-2RIL-2R竞争结合IL-2sIL-2RIL-2介导免疫反应的拮抗剂。

         

 

         表1 人体内IL-2水平随年龄增长而降低

年龄()

人数

IL-2(ng/L)

20

40

19.86±6.83

30 

56

18.66±4.26

40 

40

17.47±4.44

50 

43

15.68±4.72

60 

41

12.33±2.41

70 

47

11.48±2.00

80 93

33

9.81±1.67

            与20~,30~, 40~,50~岁组比较,均为 P < 0.05

        (参考文献:史进方, 顾国浩, 张学光. 中华老年医学杂志, 2006, 25 (1): 46-47.

 

 

sIL-2R异常变化主要表现为增高,通过检查sIL-2R水平的变化可为某些疾病的诊断、病情鉴别及预后提供依据。如表2所示,老年人血中IL-2水平较青中年人降低,而sIL-2R却明显高于青中年人,这是老年人体内免疫功能低下的一种应答反应。

 

 

2 健康青中年与健康老年的IL-2sIL-2R水平

分组

年龄()

人数

IL-2 a (IU/mL)

sIL-2R b (IU/mL)

青中年

2040

40

14.23±2.16

368±122

健康老年

6580

20

12.21±3.51

433.5±136.3

aP 0.05bP 0.01

(参考文献:董碧蓉, 周静, 王曾礼. 华西医大学报, 1995, 26 (3): 342-344.

 

 

老年人体内产生过多的sIL-2R,其与膜IL-2R竞争结合IL-2,阻断IL-2介导的淋巴细胞毒活性,且减少了免疫细胞可利用的IL-2;同时,由于sIL-2R从细胞脱落,从而减少了细胞表面的IL-2R,亦影响IL-2作用的发挥,示意图见图1。由此可见,维持体内IL-2/sIL-2R平衡,对调节老年人的细胞免疫起着重要作用。

 

 

1 健康青中年与健康老年体内的IL-2/sIL-2R系统

 

 

健康青中年

健康老年

 

 

 

如表35所示,相比健康老年人,患有疾病的老年人其IL-2水平异常降低、sIL-2R水平异常升高的现象尤为突出,提示增强老年人机体的免疫功能是治疗疾病的重要措施之一。

3是对男女不同性别的患有高血压、糖尿病、心血管病、脑血管病、喉癌、肺癌等6种老年常见病患者进行研究的结果,这6种患者血清中的sIL-2R水平均有不同程度的升高,尤其是心、脑血管病及肺癌患者组的含量更高。

 

 

3 患病老人与健康老人的IL-2/sIL-2R水平(1)

分组

人数

sIL-2R (IU/mL)

人数

sIL-2R (IU/mL)

健康老年

30

390.6±149.68

30

358.9±122.55

高血压

15

510.0±305.90**

14

568.0±168.10**

糖尿病

8

705.5±398.03***

7

478.7±104.78 *

心血管病

10

766.4±5027.5***

7

924.6±217.70 ***

脑血管病

20

1005.5±491.43***

16

1192.0±489.04 ***

喉癌

10

588.6±116.60**

8

490.7±171.99 *

肺癌

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